Genetik | Svenska Yle | Nyheter, sport, händelser

Vanlig genvariant i Finland kan förklara varför fungerande medicin kan vara farlig för vissa

Nu korsas hundraser för att göra sjuka hundar friskare

Ditt dna kan avgöra vilken medicin du tål bäst

Nyupptäckt genetisk riskfaktor för postcovid vanlig bland finländare – sticker ut jämfört med resten av Europa

Jättevargen kan vara det första utrotade djuret som människan lyckas återskapa

Gentestföretaget 23andme i företagssanering – ta bort dina dna-uppgifter nu, råder experter

Varför tappar jag mitt hår? Skallighet drabbar många män – men också kvinnor

Vad får oss att leva längre? Två experter svarar

Allt fler män gör hårtransplantationer – så här går det till

Ny studie: Överraskande baltiskt arv i sydvästra Finland

Skallighet har blivit mycket ovanligare

Finländsk upptäckt: Genredigerade celler banar väg för säkrare behandling av en mängd sjukdomar

Många finländare är delvis inuiter enligt dna-analyser – genetikern förklarar varför det förmodligen inte stämmer

Norrena & Frantz: Har du förvandlats till din egen mamma?

DNA-pass kan minska antalet allvarliga biverkningar vid medicinering

Nya insikter om finländarnas gener: Forskare har avslöjat flera riskfaktorer och skyddande faktorer kopplat till tiotals sjukdomar

Kvanthopp: Människans hjärna har sedan istiden krympt med en volym som motsvarar en citron – vad är på gång?

Social- och hälsovårdsministeriet vill inrätta genomcenter – men läkare och rättslärda är kritiska: "Finns ingen samhällsnytta"

Social- och hälsovårdsministeriet

Varför får vissa mild covid-19 – till och med så mild att det inte märks? Så här svarar immunologen

Benjamin List och David MacMillan tilldelas Nobelpriset i kemi – utvecklade asymmetrisk organokatalys

Smart allätare med dåligt sprithuvud: Den fantastiska, fascinerande och irriterande bananflugan

Forskare hittade genområden som kan ha betydelse för hur lätt man får covid-19 och hur allvarlig sjukdomen blir

Brittisk forskarduo belönas med Millenniumpriset för teknologi – uppfann banbrytande dna-teknik som möjliggör att vi kan leva friska längre i framtiden

De levande robotarna är på frammarsch: Xenobotar, hot eller möjlighet?

Akademiker Albert de la Chapelle har avlidit

Albert de la Chapelle den yngre

Experter uppmanar till lugn när coronamutationer sprider sig i Danmark: "Vi ska inte dra förhastade slutsatser"

Lägereldarnas och sagornas tid: När människan tämjde sig själv

Nobelpriset i kemi går till upptäckten av gensaxen CRISPR/Cas9: "Skriver om livets kod"

Nobelpriset i kemi

Rosa bandet breddar insamlingen – stöder alla former av cancer

Finländare släktforskar som aldrig förr – allt yngre intresserade av sin bakgrund

Släktforskning

Saker man inte ser: Fem färder i det fördolda

Läkare: ”Ungdomarna är inte den svaga länken i Europas coronastrategi — det är coronastrategin som inte beaktar de unga”

Diabetesvaccin utvecklas i samarbete mellan forskare i Sverige och Finland – ska snart testas på människor

Framtidens människa: Forever young – är det vad vi vill?

THL kartlägger individuella faktorer som kan utsätta för svår coronasmitta

Kinesiska forskare döms till fängelse för sina experiment med genmodifiering av mänskliga embryon

Gentester leder allt oftare till skräddarsydd behandling – men ska familjen också informeras om ärftliga sjukdomar?

Veckoslutsläsning: Köttallergi, prematurbebis och parförhållanden minskar överkonsumtion av alkohol

EM i fotboll för herrar

Tusentals finländare skickas på gentester varje år – nu hittas också små avvikelser i arvsmassan

Ärftliga sjukdomar

Forskare har hittat nya riskfaktorer i finländarnas genetik som utsätter oss för hjärt- och kärlsjukdomar samt metabolt syndrom

Ämnets definitionsuomeksi: perinnöllisyystiedesámegillii: genetihkka